◆ CYP2C19ジェノタイピングキットまたはクロピドグレル

◆製品のメリット：

1.高い特異性：Taqman-MGBプローブ法は遺伝子タイピングの特異性を効果的に改善することができます。

2.高精度：パラフィンシールサンプル、β-アクチン内部制御システムと閉鎖チューブ内の全体のプロセスは、効果的に製品の汚染と偽陰性を防ぐ。

3.高感度：低~1ng / LのDNAを有する試料におけるCYP2C19遺伝子の正確な分類が得られる。

4.Simpleと高速：キットは操作が簡単で、検出時間は短く（1.5時間）、結果は直感的で信頼性が高い。

◆ CYP2C19遺伝子型について

シトクロムP450（CYP）ファミリーの酵素は、人体内の多くの薬物の主要な代謝を行う。 これらのCYP酵素の1つであるCYP2C19は、抗血液凝固薬Plavix（Clopidogrel）を含む広範囲の薬物の代謝に関与している。 CYP2C19はプロドラッグであるPlavixを活性型に変換するために必要です。 貧弱なCYP2C19活性を有する患者は、有効にPlavixを活性型に変換しない。 Plavixは、心臓発作、脳卒中、および心臓血管の死を予防することにおいて、これらの患者において低い有効性を有するであろう。 食品医薬品局（FDA）はPlavixのラベルに箱入りの警告を追加し、Plavixの悪い代謝者（CYP2C19の貧しい人々）の患者の有効性の低下を患者と医師に警告した1。 人口の2〜14％が代謝不良であると推定されている。 人種背景に基づいて料金が異なります。 プラビックスの薬物レベルおよび抗血小板効果は、CYP2C19酵素の遺伝子型によって異なる。 以下は、患者の遺伝子型¹を構成するCYP2C19の異なる対立遺伝子を表す：

・CYP2C19 * 1対立遺伝子はPlavixの完全に機能的な代謝を有する。

・CYP2C19 * 2と* 3の対立遺伝子にはPlavixの機能的代謝がない。 これらの2つの対立遺伝子は、白人（85％）およびアジア人（99％）の劣性代謝拮抗薬の患者の機能低下対立遺伝子の大部分を占める。

・CYP2C19 * 4、* 5、* 6、* 7、* 8および他のアレルは、プラビックスの代謝の欠如または低下と関連する可能性があるが、CYP2C19 * 2および* 3アレルよりも頻度が低い。

・2つの機能喪失対立遺伝子（上記で定義した）を有する患者は、代謝障害の状態が悪い。

・CYP2C19 * 17アレルは、薬剤の代謝を強化する可能性のある個人を特定します。 最近の報告では、* 17アレル²を持つプラビックスで治療された個体で出血のリスクが増加することが示されている

◆仕様

◆参考文献

Sibbing D et al。 （2010年）。 冠状動脈ステント配置を有するクロピドグレル治療患者のシトクロム2C19 * 17対立遺伝子変異体、血小板凝集、出血事象、およびステント血栓症。 サーキュレーション。 121：51

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